事实上，两者相差不多，例如兽药GMP(2002)中规定，10万级房间最低换气次数是15 次/h，万级房间最低换气次数是20 次/h，相差不多，另外由于房间体积普遍较小。例如，对于4m²的房间，5 次/h的换气次数仅有50m³/h 左右的送风量，而这50m³/h的送风量是较难调整的，另外，无论设计施工都要适当留有一定余量.

所以，从若干药厂来看，在人员进出路线上的一些小房间，除了名义上的洁净度级别不同外，其换气次数和空气含尘浓度没有什么区别。有时所谓的10万级房间的含尘浓度比万级房间还要低。

以上的观点证明不能以主观意识制订验收标准，应该充分以实际出发考虑问题。精简平面并不影响实际功能，而且可以使人员进出方便简单，节省工程造价，扩大有效使用面积，何乐而不为。

同样的问题还出现在三级生物安全实验室的建设中，行业主管部门除了要求加设很多缓冲外，还要求做到人流、物流、洁物、污物各走不同路线，完全分开，但事实上是不可能做到的，也没有必要。

一些政策制订人为强调重视程度或迎合一些需要，提出的“生物安全怎么强调都不过份”的说法是不负责任的，对于工程技术人员来讲必须一切从实际出发，凡事都要有度。只要能完全满足安全需要即可，层层加码是专业知识不足，缺乏自信心的表现。